藥品廠無塵車間凈化等級標準主要依據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）進行劃分，具體標準如下：

一、空氣潔凈度等級

根據(jù)GMP規(guī)定，藥品廠房的潔凈無塵車間的空氣潔凈度等級分為百級、千級、萬級、十萬級等。這些等級的劃分主要依據(jù)空氣中懸浮顆粒物的濃度來決定，不同等級對應不同的顆粒物濃度限值。

1. 百級潔凈度等級：此等級的潔凈度要求最高，適用于生產(chǎn)高精度、高質(zhì)量要求的藥品，如某些注射劑、血液制品等。在百級潔凈車間中，每立方英尺空氣中直徑大于0.5微米的顆粒物數(shù)不得超過100個。

2. 千級潔凈度等級：適用于對環(huán)境要求較高的藥品生產(chǎn)，如口服制劑、部分生物制品等。在千級潔凈車間中，每立方英尺空氣中直徑大于0.5微米的顆粒物數(shù)不得超過1000個。

3. 萬級潔凈度等級：適用于大部分藥品的生產(chǎn)，如片劑、膠囊劑等。在萬級潔凈車間中，每立方英尺空氣中直徑大于0.5微米的顆粒物數(shù)不得超過10000個。

4. 十萬級潔凈度等級：此等級的潔凈度要求相對較低，適用于一般藥品的生產(chǎn)，如部分軟膏劑、酊劑等。在十萬級潔凈車間中，每立方英尺空氣中直徑大于0.5微米的顆粒物數(shù)不得超過100000個。

二、其他相關標準

除了空氣潔凈度等級外，藥品廠無塵車間還需滿足以下標準：

1. 溫濕度標準：制藥無塵車間的溫度通?？刂圃?/span>18℃-26℃之間，相對濕度控制在45%-65%之間。對于特殊藥品，可能會有更嚴格的溫濕度要求。

2. 壓差標準：為了防止交叉污染，潔凈區(qū)之間以及潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間應保持一定的靜壓差。一般來說，潔凈區(qū)之間的靜壓差不應小于5Pa，潔凈區(qū)與室外的靜壓差不應小于10Pa。

3. 氣流組織標準：送入的潔凈氣流需要能夠快速且均勻地分布或擴散至整個潔凈區(qū)，以保持生產(chǎn)環(huán)境必需的清潔度水平。同時，氣流方向應確保從潔凈度高的區(qū)域流向潔凈度低的區(qū)域。

4. 照明與噪聲標準：制藥無塵車間內(nèi)應保證充足的照明，以滿足生產(chǎn)操作和質(zhì)量檢查的需要。同時，噪聲水平應符合國家或地方規(guī)定的噪聲排放標準。

5. 設備與人員標準：選用的設備應符合藥品生產(chǎn)的要求，且易于清潔、消毒和維護。進入制藥無塵車間的人員必須經(jīng)過嚴格的培訓，了解無塵車間的管理制度和操作規(guī)程。同時，應合理控制進入無塵車間的人員數(shù)量，避免對車間環(huán)境造成影響。

6. 環(huán)保標準：藥品廠無塵車間在運行過程中產(chǎn)生的廢氣和廢水必須符合國家或地方規(guī)定的排放標準。同時，固體廢棄物應按照規(guī)定的分類要求進行收集和處理。